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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
16/03/2016 |
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Data da última atualização: |
29/03/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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Autoria: |
RESENDE, G. M. de; ASSIS, R. P. de; SOUZA, R. J. de; ARAÚJO, J. C. de. |
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Afiliação: |
GERALDO MILANEZ DE RESENDE, CPATSA; RODRIGO PEREIRA DE ASSIS; ROVILSON JOSÉ DE SOUZA; JÚLIO CÉSAR DE ARAÚJO. |
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Título: |
Importância econômica. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SOUZA, R. J. de; ASSIS, R. P. de; ARAÚJO, J. C. de (Coord.). Cultivo de cebola: tecnologias de produção produção e comercialização. Lavras: UFLA, 2015. |
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Páginas: |
cap. 1, p. 21-29. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A cebola (Allium cepa L.), dentre as várias espécies cultivadas pertencentes ao gênero Allium é a mais importante sob o ponto de vista de volume de consumo e de valor econômico. A globalização da economia mundial e a formação do Mercosul interferiram, significativamente, no mercado de hortaliças no Brasil, sobre tudo com relação à cultura da cebola. As tendências das produções na Argentina e no Brasil evidenciam um mercado competitivo do qual continuarão participando aqueles países que tiverem maiores vantagens comparativas e fizerem reconversão nos setores produtivos. Portanto, o momento por que passa a cebolicultura é crucial e deve apresentar definições. Somente continuará no mercado o produtor que se tecnificar, obter produto de qualidade e se adaptar às mudanças de mercado. |
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Palavras-Chave: |
Onion. |
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Thesagro: |
Allium Cepa; Cebola; Economia; Hortaliça; Mercado. |
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Categoria do assunto: |
A Sistemas de Cultivo |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
23/08/2020 |
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Data da última atualização: |
23/08/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
LOPES, S. da S. |
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Afiliação: |
Simara da Silva Lopes. |
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Título: |
Análise funcional do gene Pstol1 de arroz e de seus homólogos em milho e sorgo em plantas transgênicas de tabaco. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
2020. |
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Páginas: |
81 p. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Bioengenharia) - Universidade Federal de São João del-Rei, Sete Lagoas, 2020.
Orientadora: Sylvia Morais de Souza Tinoco.
Coorientadoras: Andréa Almeida Carneiro e Cláudia Teixeira Guimarães. |
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Conteúdo: |
A baixa disponibilidade de fósforo (P) no solo é uma das maiores limitações para a produtividade das culturas, especialmente em solos tropicais. O gene PhosphorusStarvation Tolerance 1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase que aumenta a área da superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade de grãos em arroz. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo e milho por mapeamento associativo e de QTL. A proteína OsPSTOL1 e ZmPSTOL3.06 são classificadas como quinases com receptor citoplasmatico (RLCKs), e as proteínas SbPSTOL1, ZmPSTOL8.02 e ZmPSTOL8.05_1 como proteínas quinases receptoras de membrana (RLKs), sendo que todas as proteínas apresentam o domínio serinatreonina quinase em comum. O objetivo deste trabalho foi analisar a função dos genes OsPstol1 de arroz e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) por meio da superexpressão em tabaco. Os genes Pstol1 foram clonados sob controle do promotor ubiquitina e o gene Bar como marcador de seleção e utilizados na transformação de tabaco via Agrobacterium tumefaciens. As dez proteínas preditas de tabaco com identidade entre 55% e 58% a OsPSTOL1 ficaram em um ramo separado das proteínas das gramíneas, apresentando diferentes combinações de domínios. A integração dos transgenes foi confirmada por PCR e após a obtenção de eventos cópia única e com expressão média e alta do transgene foram geradas linhagens homozigotas. Em meio de cultura com baixo P, as plantas superexpressando os genes OsPstol1 e ZmPstol3.06 apresentaram maior superfície radicular total, e as plantas superexpressando Sb03g006765 maior superfície de raízes superfinas comparadas ao controle negativo. Sob alto P as plantas superexpressando os genes ZmPstol8.02 e Sb07g002840 apresentaram maior superfície radicular total e de raízes superfinas em relação ao controle negativo. Em condição de solo, as plantas superexpressando os genes OsPstol1, ZmPstol3.06, Sb03g031690 e Sb03g006765 apresentaram maior peso seco de parte aérea e altura de plantas sob baixo P e o conteúdo de P de parte aérea foi maior nos eventos OsPstol1, ZmPstol3.06 e Sb03g031690. Além disso, as plantas superexpressando OsPstol1 apresentaram peso seco de raiz superior ao controle sob alto P. Os resultados indicaram que o Pstol1 e seus homólogos de milho e sorgo têm potencial para aumentar a superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade em plantas dicotiledôneas. MenosA baixa disponibilidade de fósforo (P) no solo é uma das maiores limitações para a produtividade das culturas, especialmente em solos tropicais. O gene PhosphorusStarvation Tolerance 1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase que aumenta a área da superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade de grãos em arroz. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo e milho por mapeamento associativo e de QTL. A proteína OsPSTOL1 e ZmPSTOL3.06 são classificadas como quinases com receptor citoplasmatico (RLCKs), e as proteínas SbPSTOL1, ZmPSTOL8.02 e ZmPSTOL8.05_1 como proteínas quinases receptoras de membrana (RLKs), sendo que todas as proteínas apresentam o domínio serinatreonina quinase em comum. O objetivo deste trabalho foi analisar a função dos genes OsPstol1 de arroz e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) por meio da superexpressão em tabaco. Os genes Pstol1 foram clonados sob controle do promotor ubiquitina e o gene Bar como marcador de seleção e utilizados na transformação de tabaco via Agrobacterium tumefaciens. As dez proteínas preditas de tabaco com identidade entre 55% e 58% a OsPSTOL1 ficaram em um ramo separado das proteínas das gramíneas, apresentando diferentes combinações de domínios. A integração dos transgenes foi confirmada por PCR e após a obtenção de eventos cópia única e com expressão média e alta do transgene foram geradas linhagens homozigotas. Em meio de cultura com... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Proteína quinase; Superexpressão. |
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Thesagro: |
Fósforo; Raiz. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/215528/1/Tese-Simara-orientacao-Sylvia.pdf
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Marc: |
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001 2124513
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245 $aAnálise funcional do gene Pstol1 de arroz e de seus homólogos em milho e sorgo em plantas transgênicas de tabaco.$h[electronic resource]
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500 $aTese (Doutorado em Bioengenharia) - Universidade Federal de São João del-Rei, Sete Lagoas, 2020. Orientadora: Sylvia Morais de Souza Tinoco. Coorientadoras: Andréa Almeida Carneiro e Cláudia Teixeira Guimarães.
520 $aA baixa disponibilidade de fósforo (P) no solo é uma das maiores limitações para a produtividade das culturas, especialmente em solos tropicais. O gene PhosphorusStarvation Tolerance 1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase que aumenta a área da superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade de grãos em arroz. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo e milho por mapeamento associativo e de QTL. A proteína OsPSTOL1 e ZmPSTOL3.06 são classificadas como quinases com receptor citoplasmatico (RLCKs), e as proteínas SbPSTOL1, ZmPSTOL8.02 e ZmPSTOL8.05_1 como proteínas quinases receptoras de membrana (RLKs), sendo que todas as proteínas apresentam o domínio serinatreonina quinase em comum. O objetivo deste trabalho foi analisar a função dos genes OsPstol1 de arroz e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) por meio da superexpressão em tabaco. Os genes Pstol1 foram clonados sob controle do promotor ubiquitina e o gene Bar como marcador de seleção e utilizados na transformação de tabaco via Agrobacterium tumefaciens. As dez proteínas preditas de tabaco com identidade entre 55% e 58% a OsPSTOL1 ficaram em um ramo separado das proteínas das gramíneas, apresentando diferentes combinações de domínios. A integração dos transgenes foi confirmada por PCR e após a obtenção de eventos cópia única e com expressão média e alta do transgene foram geradas linhagens homozigotas. Em meio de cultura com baixo P, as plantas superexpressando os genes OsPstol1 e ZmPstol3.06 apresentaram maior superfície radicular total, e as plantas superexpressando Sb03g006765 maior superfície de raízes superfinas comparadas ao controle negativo. Sob alto P as plantas superexpressando os genes ZmPstol8.02 e Sb07g002840 apresentaram maior superfície radicular total e de raízes superfinas em relação ao controle negativo. Em condição de solo, as plantas superexpressando os genes OsPstol1, ZmPstol3.06, Sb03g031690 e Sb03g006765 apresentaram maior peso seco de parte aérea e altura de plantas sob baixo P e o conteúdo de P de parte aérea foi maior nos eventos OsPstol1, ZmPstol3.06 e Sb03g031690. Além disso, as plantas superexpressando OsPstol1 apresentaram peso seco de raiz superior ao controle sob alto P. Os resultados indicaram que o Pstol1 e seus homólogos de milho e sorgo têm potencial para aumentar a superfície radicular, a aquisição de P e a produtividade em plantas dicotiledôneas.
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653 $aSuperexpressão
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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